Ведущий специалист по валидации
Фармстандарт
Москва
11 дней назад

Обязанности :

  • Контроль статуса валидации объектов группы компаний Фармстандарт (склад, транспорт (холодовые цепи)
  • Участие в разработке и ведении документации отдела валидации
  • Работа с контрагентами в области связанной с объектами валидации
  • Разработка материалов для обучения и проведение обучения для сотрудников группы компаний Фармстандарт в области валидации
  • Участие во внутренних и внешних аудитах
  • Материальная ответственность за валидационное оборудование
  • Требования :

  • Высшее образование в области инжиниринга или фармацевтики (инженер-технолог (синтез АФС, ГЛС, биотехнология), инженер по качеству, инженер-метролог)
  • Опыт работы от 2-х лет в области валидации
  • Знание Правил GMP EC, cGMP FDA, документов ICH Q8, Q9, Q10, руководств и рекомендаций PIC / S и ВОЗ, стандартов ИСО серии 9000, стандартов GMP

  • Опыт работы с измерительным оборудованием
  • Условия :

  • Оформление по ТК РФ
  • ДМС, страхование от несчастных случаев
  • Заработная плата : оклад + премии по итогам работы
  • График работы : 10 : 00-18-30 (5 / 2)
  • Место работы : г. Долгопрудный, Лихачевский проезд (25 минут от метро Алтуфьево или ж.д. станции Савеловский вокзал)
  • Откликнуться
    Добавить в избранные
    Удалить из Избранного
    Откликнуться
    Мой Email
    Нажимая «Продолжить», я даю согласие neuvoo на обработку моих данных и отправку уведомлений по электронной почте, как описано в Политике конфиденциальности neuvoo. В любое время я могу отозвать свое согласие или отказаться от подписки.
    Продолжить
    Форма заявки