Специалист по клинической документации
Abbott
Moscow,Russia
6 дней назад

JOB DESCRIPTION :

Основные обязанности :

  • Сбор важной документации из исследовательских центров, помощь в заключении Исследовательских Договоров с Исследователями / учреждениями, подготовка пакетов документов для авторизации отпуска исследуемого препарата (IP) клиническим исследовательским центрам.
  • Координация исследований (PMOS), включая отбор центров, телефонную оценку перед исследованием (PSTA) и дальнейшие контакты с исследователями.
  • Ведение общих документов медицинского отдела / Клинической группы.
  • Поддержание файла в готовности к аудиту и архивации.
  • Требования :

  • Высшее фармацевтическое или медицинское образование.
  • Свободное владение письменным и устным английским языком.
  • Отличные навыки управления документооборотом и внимание к деталям.
  • Отличные организационные навыки, навыки коммуникации и способность выполнять несколько задач одновременно.
  • Отличные навыки работы в MS Office.
  • Срочный трудовой договор на время отсутствия основного сотрудника (10 месяцев) с возможностью пролонгации или перевода на бессрочный трудовой договор.

    JOB FAMILY : Medical Writing

    DIVISION : EPD Established Pharma

    EPD Established Pharma

    Откликнуться
    Добавить в избранные
    Удалить из Избранного
    Откликнуться
    Мой Email
    Нажимая «Продолжить», я даю согласие neuvoo на обработку моих данных и отправку уведомлений по электронной почте, как описано в Политике конфиденциальности neuvoo. В любое время я могу отозвать свое согласие или отказаться от подписки.
    Продолжить
    Форма заявки